“La vacuna de la gripe puede y debe ser mejoradaâ€. Asà de contundente ha sido Adolfo GarcÃa-Sastre, de Global Health and Emerging Pathogens Institute y del Icahn School of Medicine at Mount Sinai de Nueva York durante el simposio sobre la vacunación antigripal celebrado estos dÃas por la compañÃa Seqirus en Santiago de Compostela. El experto ha participado en la mesa sobre el futuro de la vacunación antigripal moderada por José MarÃa Eiros Bouza, del Servicio de MicrobiologÃa del Hospital Universitario RÃo Hortega de Valladolid. Los principales problemas para lograrlo, según ha añadido, son los costes y el tiempo necesario para realizar los ensayos clÃnicos necesarios para demostrar que las nuevas vacunas de gripe son mejores que las existentes y no causan efectos adversos.
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Las vacunas triunfan, pero precisan mejoras para mantener su éxito
El reto hoy es conseguir una vacuna más eficaz, que proteja durante varios años y que tenga una manera de administrarse más cómoda. El grupo de GarcÃa-Sastre trabaja en nuevas vacunas que sólo requieran unas pocas administraciones para proteger contra cualquier cepa de gripe: “TodavÃa es un sueño, pero los ensayos preclÃnicos son positivos y prometedores. Estas vacunas serÃan universales contra la gripe, es decir, protegerÃan de todas las cepas del virus, no solo de las que circulan en un año determinado, pero probar que son efectivas y de larga duración en humanos conlleva el uso de recursos considerablesâ€.
La investigación trabaja en una vacuna que se dirija a la parte más constante del virus
Antoni Trilla GarcÃa, del Servicio de Medicina Preventiva y EpidemiologÃa del Hospital Clinic de Barcelona, ha resaltado la seguridad de las vacunas existentes, no cree que en los próximos años se vayan a producir cambios radicales. Se ha avanzado más en las vÃas de administración: “En estos momentos, se está probando una tecnologÃa con microagujas solubles que vehiculizan la vacuna en una tirita o parche pequeñoâ€. SerÃa un salto cualitativo importante sobre todo en la inmunización infantil.
Para progresar hacia estrategias más eficaces, GarcÃa-Sastre ha enfatizado la necesidad de que los distintos colectivos implicados colaboren: investigadores, empresas farmacéuticas, reguladoras y gobiernos: “Si no se produce la colaboración de todos, no se conseguirán los objetivosâ€.
Beneficios del modelo actualNo obstante, está demostrado que los modelos actuales evitan fallecimientos y hospitalizaciones. “No es la mejor, pero es lo mejor que tenemos para prevenir sufrimiento y el coste sanitario de las consecuenciasâ€, ha puesto de manifiesto Raúl Ortiz de Lejarazu Leonardo, del Servicio de MicrobiologÃa e InmunologÃa del Hospital ClÃnico Universitario de Valladolid. En la misma lÃnea, Joan Puig Barberá, del Ãrea de Investigación en Vacunas de Fisabio (Valencia), ha destacado los beneficios de la inmunización, de ampliar la cobertura y de vacunar todos los años.
Las principales trabas para mejorar la vacuna son los costes y el tiempo necesario para realizar los ensayos clÃnicos necesarios
Los ponentes se han mostrado de acuerdo en que la renuencia demostrada por parte de los profesionales sanitarios es perjudicial a la hora de convencer a la población: “Hay que generar confianza y esto pasa por que los profesionales nos inmunicemos y recomendemos la vacunaâ€, ha dicho Antoni Trilla. Es preciso que los sanitarios transmitan información veraz, se utilicen los datos y se huya de la opinión: “Vivimos en un proceso de descomposición de la verdad, se cuestionan los hechos y se dan opiniones, la frontera entre los hechos y las opiniones es cada vez más difusaâ€.
Eficacia globalAunque todavÃa es prematuro y la respuesta es variable según el grupo de edad y la temporada, este año las vacunas disponibles han tenido una eficacia global frente al virus de la gripe A H1N1 de aproximadamente el 50-60 por ciento y frente al de la gripe A H3N2 del 30 por ciento, a tenor de los datos barajados en el simposio.
En la mayorÃa de las comunidades autónomas se ha utilizado la vacuna trivalente y algunas han comprado lotes de la adyuvada trivalente para utilizarla en personas de más riesgo y con menor respuesta a la trivalente normal. “La menor eficacia en el virus H3N2 justifica que vayamos hacia la vacuna obtenida en cultivo celularâ€, ha defendido Joan Puig. La Agencia Española del Medicamento ha aprobado esta vacuna hace dos o tres dÃas; en Europa se aprobó en diciembre de 2018 y en Estados Unidos hace dos años.
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